Review: "Síndrome da fome: Um olhar materno sobre a Síndrome de Prader Willi"

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Eu recomendo o livro "Síndrome da Fome: Um Olhar Materno Sobre a Síndrome de Prader Willi" de Cláudia Abel para todos os pais que têm crianças com essa síndrome. O livro oferece um olhar realista sobre o desafio de lidar com essa doença e como os pais podem ajudar na prevenção de problemas adicionais que possam surgir com a síndrome. O livro oferece informações precisas e detalhadas sobre as causas, sintomas, efeitos e abordagens de tratamento da Síndrome de Prader-Willi. Além disso, o livro também oferece conselhos práticos e informações sobre como melhorar a qualidade de vida dos pais e das crianças afetadas por essa doença. O livro também aborda questões como o uso de medicamentos, suplementos dietéticos, suplementos alimentares, e alimentos especiais para ajudar a controlar a síndrome. É um excelente guia para os pais e todos aqueles que querem entender melhor a síndrome de Prader-Willi e seus efeitos na vida das crianças e de seus pais.

Este livro é uma leitura obrigatória para os pais que têm filhos com a Síndrome de Prader-Willi. Ele oferece um olhar realista sobre o desafio da doença e como os pais podem ajudar a prevenir e tratar os efeitos da síndrome. Além disso, o livro contém informações detalhadas sobre as causas, sintomas, efeitos e abordagens de tratamento da síndrome. O guia também oferece conselhos práticos e informações sobre como melhorar a qualidade de vida dos pais e das crianças afetadas por esta doença. Por fim, o livro também aborda questões sobre o uso de medicamentos, suplementos dietéticos, suplementos alimentares e alimentos especiais para ajudar a controlar a síndrome. Por isso, eu recomendo fortemente que os pais leiam esse livro para entender melhor a síndrome de Prader-Willi.

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Você já imaginou se o seu filho (a) tivesse fome 24 horas por dia? Essa é a realidade de quem vive com a Síndrome de Prader-Willi (SPW). A obra Síndrome da Fome: um olhar materno sobre a síndrome de Prader-Willi é escrito por Cláudia Abel, mãe da Gabriela Abel que há 24 anos vive com a doença rara.Gabriela Abel é o retrato de pessoas que vivem com a SPW. Mas o livro Síndrome da Fome: um olhar materno sobre a síndrome de Prader-Willi, não é a apenas a história de mãe e filha. É um convite para aprender a enxergar o mundo atrás dos olhos de alguém que cuida de uma pessoa com SPW, por meio da convivência com a família, com o Estado e com a sociedade.Cláudia Abel fez do prognóstico da filha a sua missão de vida. É uma mãe otimista que vê no caos de uma síndrome e no preconceito de uma sociedade, a oportunidade de escolher outros caminhos, que sejam mais leves e felizes. Por meio de sua vivência, busca contribuir com a construção de histórias de sucesso de outras mães de Prader. Esse é a prova de que amor de uma mãe que supera tudo, inclusive a fome.A obra Síndrome da Fome: um olhar materno sobre a síndrome de Prader-Willi tem o prefácio de Dra. Ruth Rocha Franco, médica endocrinologista e coordenadora dos ambulatórios de Prader-Willi e Cirurgia Bariátrica do adolescente do Instituto da Criança da FMUSP; comentários de Liane Mufarrej Motta, presidente da SPW Brasil e Mara Gabrilli, senadora da República, representante do Brasil em Comitê da ONU e defensora dos direitos das pessoas com deficiência e doenças raras.Leia mais

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