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Por fim, Elizabeth Paz de Albuquerque fornece uma vasta gama de recursos adicionais, incluindo tutoriais em vídeo, gráficos e ilustrações. Estes recursos ajudarão os leitores a compreender ainda melhor o conteúdo do livro. Além disso, a autora fornece uma lista de fontes adicionais de informações para aqueles que desejam aprofundar seus conhecimentos sobre os assuntos abordados no livro.
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Este livro procura mostrar o estudo de um caso clínico de fibrose cística, com diagnóstico corroborado pela Iridologia-Irisdiagnose. A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva, complexa e fatal, cuja alteração no transporte de cloreto das células epiteliais acomete vários órgãos, levando-os a adoecer. A fibrose cística provoca diversas disfunções gastrintestinais, também no pâncreas, intestino, fígado e árvore biliar. Tanto a doença gastrintestinal, quanto a pulmonar e a pancreática, podem contribuir para o comprometimento do estado nutricional dos indivíduos com fibrose cística. A melhoria da função pulmonar e do crescimento em estatura pode ser conseguida com uma nutrição adequada a cada paciente. O aumento da sobrevida dos pacientes se deve a uma abordagem multidisciplinar
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